Modelos animales para el estudio de la respuesta inflamatoria sistémica y de nutrición parenteral

• Autores: José Miguel Morán Penco
• Localización: Nutrición hospitalaria: Organo oficial de la Sociedad española de nutrición parenteral y enteral, ISSN 0212-1611, Vol. 22, Nº. 2, 2007 , págs. 146-159
• Resumen

  • El Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica (SRIS) parece desencadenarse por la activación de un tipo de receptores llamados Toll-Like, propios de las células de respuesta inflamatoria y que, a través de señales citosólicas específicas, producen una cascada de reacciones que activan las Citocinas, Factores de Crecimiento y otros mediadores inflamatorios. En este trabajo, repasamos y discutimos varias clasificaciones de Modelos Animales para el estudio del SRIS y proponemos que estos modelos se dividan según los objetivos concretos a estudiar; que podrían ser los siguientes: 1º Para el estudio de los genes reguladores de los receptores Innatos y Adaptativos, de la respuesta inmunoinflamatoria.

    2º Para el estudio de los receptores de señalización (Citocinas y Factores de Crecimiento).

    3º Para el estudio de la respuesta frente a los señalizadores.

    4º Para el estudio de tratamientos mediante bloqueo anti-inflamatorio específico (ILs, TNF y otros).

    5º Modelos específicos de Sepsis.

    6º Otros Modelos Inductores de SRIS.

    7º Para el estudio de Modelos Terapéuticos diversos: ¿Tratamientos Anti-Inflamatorios. ¿Tratamientos Anticoagulantes: Inhibición de la Coagulación en ensayos Humanos-Fase II, con anticoagulantes: Antitrombina III, PCA y TFPI. ¿Tratamientos Antibióticos. ¿Tratamientos con Reposición de Volúmenes. ¿Tratamientos Quirúrgicos.

    En lo que respecta al apartado de Modelos animales para el estudio de la Nutrición Parenteral, podríamos hacer la siguiente clasificación y resumen de lo tratado: 1. Modelos Animales para el estudio de la Vía Parenteral de Administración.

    2. Modelos para el estudio de la viabilidad, absorción y tolerancia locales en la vía de administración.

    3. Modelos para el estudio de las Complicaciones.

    4. Modelos animales para el estudio de la farmacodinamia, metabolización e investigación de la tolerancia de nuevas moléculas o substratos.